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            PGD成為二代測序下一個醫療器械創新爆發點
            發表時間:2017-10-24     閱讀次數:     字體:【

            PGD是針對單基因遺傳疾病及染色體結構和數目異常的檢測技術,目前越來越得到臨床的認可。今年國家陸續公示了獲得創新醫療器械特別審批的PGS產品,并將PGS歸為第三類醫療器械進行監督管理,這意味著PGD開始逐步進入產業應用中。

            PGD – 是確定補種前胚胎的遺傳特性的方法。要立即刪除所有的猜測:有胎兒診斷的方法有兩種。
            第一 – 通過活組織檢查,即,除去該研究的單細胞胚胎。偶爾活檢第3天的胚胎生命的:此時細胞4-10并且它們不分化,即是相同的,可互換的和留在活躍分裂的階段。采樣單元后,胚胎必須開始發展更迅速,以免喪失發展的速度。這就是為什么幾天看他,以確保萬無一失。如果一切順利,胎兒是否發育正常– 它開始服用子宮內膜的母親。
            第二種方法 – 通過胚胎發育觀察器視覺評估。粗略地說,在眼內。這種診斷方法也相當rezultativen,但在很大程度上取決于人的因素 – 醫生的經驗和專業性。
            活檢診斷的準確率較高,但也不幸不是100%。的原因的錯誤,有時拾取研究細胞可以具有比胚胎的其他細胞不同的特性。關于風險的胚胎卵裂球柵欄,科學家們說,這是最小的(第一個研究可以追溯到1989年。隨著波里收集統計信息)。
            PGD被直譯為“植入前診斷”。也就是說,它允許補植,以確定胚胎的遺傳特性之前:健康,遺傳標記,孩子的性別。PGD也可以選擇讓最強的胚胎進行補植 – 例如,如果一個女人有過反復流產或胎兒褪色。但是,我們必須考慮到一個事實,即成功受孕胚胎植入前診斷的可能性略有降低。據研究:試管嬰兒38-40%的成功率,并與PGD試管嬰兒 – 25-28%。因此,如果你是不是在家族遺傳性疾病,是不是很多褪色水果,你是小于40歲 – 我們建議您放棄卵裂球活檢。
            但在某些情況下,PGD真的所示。在這里,他們是:
            – 在家庭中有遺傳性疾病;
            – 您是超過40周歲(遺傳性疾病的風險是非常改善);
            – 恒河猴胎兒的預防,如果血液兼容不好的父母;
            – 您需要確保(使用臍帶血)會是誰HLA相合供者生病的家庭成員一個孩子的誕生。
            上次報告很少單獨使用。但總體來說,如果你決定要PGD因為遺傳性疾病的風險,而且已經有了孩子 – 這是在同一時間有機會選擇他們的HLA匹配的兄弟或姐妹。畢竟,如果你沒有收集年齡較大的孩子的干細胞在出生后 – 寶寶的臍帶血,這將是他們共同的降落傘。


             
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